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2月4日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就2021年药品注册管理重点工作进行了部署:一是服务疫情防控大局,全力推进疫苗药品应急审评审批;二是促进中药传承创新发展,推进中药审评审批制度改革;三是构建完善药品注册法规和标准体系,抓实抓细新法规实施工作,尽快发布相关配套文件;四是持续加强注册审批链条的协调及规范,积极鼓励新药好药研发;五是以“四个最严”要求为根本遵循,强化药品注册管理,持续营造良好的药品研发创新环境。
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